EU-Kommission beschließt Nutzung von Eudamed
"Zur Verbesserung der Marktüberwachung müssen alle EU-Mitgliedstaaten ab Mai 2011 die Europäische Datenbank für Medizinprodukte (Eudamed) nutzen. Das hat die EU-Kommission zu Beginn der Woche beschlossen. "
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Die Palette der Medizinprodukte reiche von lebenserhaltenden Geräten wie Herzschrittmachern über Hüftprothesen und Röntgengeräten bis hin zu Produkten des täglichen medizinischen Bedarfs wie Spritzen oder Bluttests. Der Beschluss sei eine gute Nachricht für die Patienten in der gesamten EU und erhöhe die Patientensicherheit, weil die nationalen Behörden künftig rasch auf kritische Daten zugreifen könnten, erklärte der für Gesundheit und Verbraucher zuständige EU-Kommissar John Dalli.
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