Pharmazeutika & Biotechnologie

Schwarz Pharma ist vielen Lesern sicher ein Begriff – 2016 verkaufte die Familie Schwarz-Schütte den Pillendreher an UCB in Belgien. Als Apontis Pharma sind die Monheimer jetzt wieder auf dem Kurszettel. CEO Karlheinz Gast setzt seit 2013 auf „Single Pills“, die mehrere Wirkstoffe vereinen. Der Vorteil: Die „Therapietreue“ steigt, weil weniger Pillen eingenommen werden.

Die Q1-Zahlen, die Dermapharm am Dienstag (18.5.) vorlegte, sprechen eine klare Sprache: Das Auftaktquartal ist gelungen, im Jahresverlauf geht für den Hersteller von Markenarzneien aber durchaus noch mehr.

Die Q1-Zahlen von Biontech haben uns dazu veranlasst, unsere Prognosen noch einmal leicht zu überarbeiten. 450 Mio. Covid-19-Impfdosen sind per 6.5. bereits ausgeliefert, für 2021 kalkuliert CEO Ugur Sahin mit 1,8 Mrd. Dosen.

Im zweiten Anlauf ist unser Einstieg bei Biontech geglückt – und wie! Am 31.3. kamen wir bei der auch auf Xetra gut handelbaren Aktie (149,15 Euro; US09075V1026) bei 90,00 Euro zum Zug, seither geht die Post ab (+65%).

Die Geschäftszahlen zum abgelaufenen Jahr, die Biontech-Chef Ugur Sahin am Dienstag (30.3.) präsentierte, waren ebenso zweitrangig wie sein Ausblick auf das laufende Jahr. Für eine Bewertung der Aktie sind vielmehr die Chancen für 2022 und darüber hinaus entscheidend. Viele Beobachter haben hierbei ein Fragezeichen hinter die Aussichten des Mainzer Wirkstoffforschers gesetzt. Angesichts der anhaltenden Probleme mit Mutationen des Coronavirus und v. a. mit Blick auf die gut gefüllte Pipeline des Krebsforschers setzen wir aber mittelfristig ein Ausrufezeichen.

Die Aufwärtsbewegung der Gedeon Richter-Aktie (23,72 Euro; A1W16N; HU0000123096) setzte sich auch in den vergangenen Monaten fort. Erst Mitte Februar markierte der Titel in Frankfurt bei 24,84 Euro ein Rekordhoch, ehe eine kleine Konsolidierung folgte. Dabei profitierte der Kurs vom positiven Sentiment der Pharmawerte, obwohl der ungarische Biotechnologie- und Pharmakonzern nicht im Bereich der Bekämpfung von Covid-19 tätig ist.

Dank der Zukäufe von Kölsche Blister (2020) und Cranach Pharma (abgeschlossen im Januar 2021) geht der Pharmaspezialist Medios mit deutlich höheren Zielen in das gerade gestartete Geschäftsjahr.

Morphosys kann für den Aufbau des Geschäfts mit dem eigenen Blutkrebsmedikament Monjuvi (MOR208) auf Erträge älterer Wirkstoffe bauen. Weil der für schwere rheumatische Arthritis 2013 an Glaxosmithkline ausgelagerte Wirkstoff Otilimab (MOR103) gegen Covid-19-bedingte Lungenkrankheiten wirkt, überweisen die Briten eine Meilensteinzahlung von 16 Mio. Euro an die Planegger.

Bei Evotec bewegten zuletzt v. a. Spekulationen über Attacken auf Shortseller die Kurse (vgl. PB v. 1.2.). Doch auch fundamental gibt es Fortschritte.

Dass Dermapharm bei der Produktion des Corona-Impfstoffes der Mainzer Biontech hilft, haben wir schon Anfang Januar berichtet (vgl. PB v. 6.1.).

Zuletzt lieferte Bayer v. a. Schlagzeilen durch Schadenersatzklagen rund um den Unkrautvernichter Glyphosat. Inzwischen rückt aber immer stärker das Pharma-Geschäft in den Fokus: Zu Jahresbeginn verkündeten die Leverkusener, dass sie gemeinsam mit CureVac an einem Corona-Impfstoff arbeiten.

Nachrichten von der Konkurrenz haben Biontech zuletzt belastet: Am Donnerstag (7.1.) gab Curevac bekannt, den eigenen Corona-Impfstoff zusammen mit Bayer entwickeln zu wollen (s. a. PLATOW Brief), tags zuvor wurde das Covid-19-Vakzin des US-amerikanischen Wettbewerbers Moderna in Europa zugelassen.

Seit Ende Dezember wird in Deutschland gegen das Coronavirus geimpft. Einen Beitrag gegen die Knappheit des Impfstoffes leistet Dermapharm: Einen Teil des von Biontech entwickelten Serums wird in den sterilen Labors der Bayern im sächsischen Brehna hergestellt.

Bei Evotec bestätigt eine Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb (BMS) das hohe Gewinnpotenzial der Forschungsplattformen der Hamburger.

In Europa drängt die Politik offenbar mit Macht darauf, dem Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer noch vor Weihnachten die Zulassung zu erteilen. Gleichzeitig hat die US-Arzneimittelbehörde FDA offenbar keine neuen Bedenken gegen den Impfstoff von Moderna, der damit auch demnächst eine Notfallzulassung in den USA erhalten könnte.