Morphosys – US-Markt lockt

Morphosys kann darauf hoffen, mit dem Blutkrebsmittel MOR208 vier Monate früher auf dem wichtigen US-Markt starten zu können. Die Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für das Lymphdrüsenmedikament Tafasitamab in Kombination mit dem Wirkstoff Lenalidomid formell angenommen und will die vorgelegten Daten priorisiert prüfen.